产品包装:液体 1L
适用于293细胞
使用说明书
简介
CellBay™ 293 CF21 Medium 是一款针对人类胚胎肾细胞293(HEK293)和其衍生细胞系瞬时表达所研发的无血清、成分确定的培养基。适用于 HEK293系列细胞的悬浮培养以及瞬时化学转染。该培养基可以实现293细胞的复苏、传代、冻存、转染.
组分
含:L-谷氨酰胺丨次黄嘌呤&胸苷丨 碳酸氢钠
不含: 酚红丨水解产物丨
葡萄糖:6.0g/L
产品用途
在处理或补充培养基时使用无菌技术。本产品用于研究或进一步制造使用。
警告:不用于人类或动物治疗用途。超出规定范围的使用可能会触犯当地法律。
安全信息
阅读物料安全数据表(MSDS)并依据相关的安全操作规范,佩戴护目镜,洁净服,口罩和手套等。
用前准备
•293 CF21 的使用需要无菌;
•产品含L-谷氨酰胺;•不推荐使用抗生素;
•开封后未用完的培养基应进行分装,使用封口膜封口,在2~8℃避光干燥保存。
补料建议
如果项目已经有比较成熟的培养工艺,建议参照原工艺进行,若是工艺开发阶段,建议使用 DOE 的方法来确定合适的培养参数,以便得到更好的结果。常用补料工艺,转染后Day1补4-8%的 293 CF21或者Day1,3补4%的 293 CF21或者不用补料。
培养条件
·培养基:CellBay™ 293 CM21 Medium
·细胞系:HEK293、HEK293T、HEK293F、HEK293FT
·培养类型:悬浮
·培养容器:摇瓶/TPP/反应器温度范围:37℃+0.5℃
·培养箱气体要求: 5%~8% CO2 的加湿培养
注意:确保适当的气体交换和最小化的曝光培养。
细胞驯化
少数HEK293细胞因长期适应原培养条件,需要经过一个简单的顺序驯化过程来适应。
从原培养体系向293 CM21驯化之前务必确保细胞处于对数生长中期且活率>90%。
直接接种
将悬浮培养细胞转移到293 CM21中,如下:
1、1000rpm离心细胞悬浮液3~5分钟。吸出丢弃上清液:
2、以5x105cells/ml 的活细胞密度将细胞沉淀重悬于预热的293 CM21中并转移至合适的培养容器;
3、放回摇床并监测细胞生长。
注意:如果使用直接接种方法观察到细胞生长或转染效率不理想,则使用顺序驯化方法。
顺序驯化
按照以下程序进行细胞悬浮培养的步骤:
1、 使用5x105cells/ml 的接种密度;
2、逐步调整 293 CM21与原始培养基的细胞培养比例(25:75, 50:50,75:25, 90:10,然后是100% 293
CM21)。每个步骤视情况可多次传代;
3、在100% 293 CM21中几次传代后,活细胞密度应超过2x106cells/ml,倍增时间约24~30h,培养3~6天内存活率≥85%。至此,细胞即已适应293 CM21请按以下步骤冻存细胞备用。
冷冻保存
1、准备好所需数量的细胞,且细胞状态较好,以90% 293 CM21+10% DMSO的混合液作为冷冻保存培养基,并储存于2~8°直至使用;
2、使用自动细胞计数仪或其它计数仪器进行细胞计数,根据最终冻存密度计算出冷冻保存培养基所需的体积,建议冻存密度为(1~1.5)×107 cells/ml;了、通过1000rpm离心5分钟收获细胞,丢弃上清液,用适量冷冻保存培养基重悬细胞至冻存密度;
4、根据规格立即将细胞悬浮液的分裝到冻存管中;
5、按照标准程序,在自动或手动控制速率冷冻设备中实现冷冻保存。将冷冻细胞转移到液氮或-130℃以下保存。
注意:在液氮或-130℃以下储存24小时后,取出一只冷冻保存细胞进行复苏,检查活率及其它指标。请参阁 “细胞复苏”
细胞复苏
- 细胞从液氮罐中取出,迅速在37℃水浴中快速解冻至细胞融化,过程约1~2分钟;
2. 将细胞液转移至5ml预热的293 CM21,吹打均匀,1000rpm离心5分钟,丢弃上清液;使用5ml 293 CM21重悬:
3.使用自动细胞计数仪或其它计数仪器进行细胞计数,根据需要的细胞密度吸取细胞液至125ml摇瓶,加入适量293 CM21,使细胞达到所需复苏密度,建议复苏密度为(3~5)×105cell/ml;
4. 在含有5%CO2,37℃的培养箱或摇床进行培养;
5. 细胞复苏后培养2~5天处于对数生长中期时传代。在进行其它实验之前,复苏的细胞至少应进行三次传代。
细胞传代
1.使用自动细胞计数仪或其它计数仪器进行细胞计数,根据需要的接种密度计算所需细胞原液体积,建议接种密度为(3~5)×105cells/ml;
2. 将所需量细胞原液加入到含有 293 CM21的摇瓶中,使细胞达到所需接种密度;
3. 继续置于5%CO2,37℃的培养摇床中培养,通常2~3天后可进行下一次传代。
推荐的转染条件
最佳转染条件应根据具体情况进行优化,并可能需要通过DOE方法确定。以下转染条件仅供参考。
VCD:2~4*106cells/ml,活率≥95%
DNA: 1~1.5mg/L
PEl:2~6 mg/L
转染和瞬时表达的推荐方案
转染前1天 |
第1步 |
扩增HEK293细胞,直至密度达到约3~4*106cells/ml,活率≥95%, |
第2步 |
转染前一天,将步骤 1中的细胞按推荐的细胞密度接种,并使细胞生长过夜。 |
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转染当天 |
第3步 |
在转染当天,获取包括细胞密度和存活率的数据。细胞应达到建议的密度。进行转染的细胞活率应≥95%。如果细胞密度过高,请使用新鲜的培养基将细胞稀释至推荐的细胞密度。注意:丢弃剩余的细胞;不要重复使用高密度细胞进行常规传代培养。 |
第4步 |
用培养基稀释质粒DNA。通过旋转或翻转试管混匀。 |
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第5步 |
将PEI 管轻轻翻转4至5次以充分混匀。并用培养基稀释PEl。通过旋转或翻转试管来混合。 |
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第6步 |
将稀释后的 PEI 加到稀释后的质粒 DNA 中。旋转或颠倒试管或用移液器轻轻吹打2至 3次进行混合。将复合物在室温下孵育约 20 分钟。 |
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第7步 |
将复合物缓慢添加至步骤 3的细胞摇瓶中,在添加过程中轻轻摇动摇瓶。 |
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第8步 |
将摇瓶放回 37℃培养箱中按日常条件培养。 |
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转染第2天 |
第9步 |
转染第2天,在转染后 16-22 小时向摇瓶中添加 4-8% 293 CF21,在添加过程中轻轻晃动摇瓶。将摇瓶放回 37℃培养箱。 |
转染第3-6天 |
第10步 |
在瞬时表达过程中,维持葡萄糖浓度在 4g/L以上。当细胞活率低于 60%时收获细胞。 |
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产品名称 |
货号 |
用途 |
CellBay™ 293 CM21 Medium |
CRCM02001 |
复苏,传代、冻存、转染 |
CellBay™ 293 CF21 Supplement |
CRCM02101 |
转染后补料 |