首页    细胞培养相关产品    CRCM02001-1L CellBayTM 293 CM21 Medium(293细胞基础培养基)
293培养基4
产品编号:CRCM02001-1L
产品包装:液体 1L 
适用于293细胞

 

使用说明书

 

简介

CellBay™ 293 CF21 Medium 是一款针对人类胚胎肾细胞293(HEK293)和其衍生细胞系瞬时表达所研发的无血清、成分确定的培养基。适用于 HEK293系列细胞的悬浮培养以及瞬时化学转染。该培养基可以实现293细胞的复苏、传代、冻存、转染.

组分

含:L-谷氨酰胺丨次黄嘌呤&胸苷丨 碳酸氢钠

不含: 酚红丨水解产物丨   

葡萄糖6.0g/L            

产品用途

在处理或补充培养基时使用无菌技术。本产品用于研究或进一步制造使用。

警告:不用于人类或动物治疗用途。超出规定范围的使用可能会触犯当地法律。

安全信息

阅读物料安全数据表(MSDS)并依据相关的安全操作规范,佩戴护目镜,洁净服,口罩和手套等。

用前准备

•293 CF21 的使用需要无菌;

•产品含L-谷氨酰胺;•不推荐使用抗生素;

•开封后用完的培养基应进行分装,使用封口膜封口,在2~8避光干燥保存。

补料建议

如果项目已经有比较成熟的培养工艺,建议参照原工艺进行,若是工艺开发阶段,建议使用 DOE 的方法来确定合适的培养参数,以便得到更好的结果。常用补料工艺,转染后Day1补4-8%的 293 CF21或者Day1,3补4%的 293 CF21或者不用补料。

培养条件

·培养基:CellBay™ 293 CM21 Medium

·细胞系:HEK293、HEK293T、HEK293F、HEK293FT

·培养类型:悬浮

·培养容器:摇瓶/TPP/反应器温度范围:37+0.5

·培养箱气体要求: 5%~8% CO2 的加湿培养

注意:确保适当的气体交换和最小化的曝光培养。

细胞驯化

少数HEK293细胞因长期适应原培养条件,需要经过一个简单的顺序驯化过程来适应。

从原培养体系向293 CM21驯化之前务必确保细胞处于对数生长中期且活率>90%。

直接接种

将悬浮培养细胞转移到293 CM21中,如下:

1、1000rpm离心细胞悬浮液3~5分钟。吸出丢弃上清液:

2、以5x105cells/ml 的活细胞密度将细胞沉淀重悬于预热的293 CM21中并转移至合适的培养容器;

3、放回摇床并监测细胞生长。

注意:如果使用直接接种方法观察到细胞生长或转染效率不理想,则使用顺序驯化方法。

顺序驯化

按照以下程序进行细胞悬浮培养的步骤:

1、 使用5x105cells/ml 的接种密度;

2、逐步调整 293 CM21与原始培养基的细胞培养比例(25:75, 50:50,75:25, 90:10,然后是100%   293

CM21)。每个步骤视情况可多次传代;

3、在100%  293 CM21中几次传代后,活细胞密度应超过2x106cells/ml,倍增时间约24~30h,培养3~6天内存活率≥85%。至此,细胞即已适应293  CM21请按以下步骤冻存细胞备用。

冷冻保存

1、准备好所需数量的细胞,且细胞状态较好,以90%  293 CM21+10% DMSO的混合液作为冷冻保存培养基,并储存于2~8°直至使用;

2、使用自动细胞计数仪或其它计数仪器进行细胞计数,根据最终冻存密度计算出冷冻保存培养基所需的体积,建议冻存密度为(1~1.5)×107 cells/ml;了、通过1000rpm离心5分钟收获细胞,丢弃上清液,用适量冷冻保存培养基重悬细胞至冻存密度;

4、根据规格立即将细胞悬浮液的分裝到冻存管中;

5、按照标准程序,在自动或手动控制速率冷冻设备中实现冷冻保存。将冷冻细胞转移到液氮或-130以下保存。

注意:在液氮或-130以下储存24小时后,取出一只冷冻保存细胞进行复苏,检查活率及其它指标。请参阁 “细胞复苏

细胞复苏
  1. 细胞从液氮罐中取出,迅速在37水浴中快速解冻至细胞融化,过程约1~2分钟;

2. 将细胞液转移至5ml预热的293 CM21吹打均匀,1000rpm离心5分钟,丢弃上清液;使用5ml  293 CM21重悬:

3.使用自动细胞计数仪或其它计数仪器进行细胞计数,根据需要的细胞密度吸取细胞液至125ml摇瓶,加入适量293  CM21,使细胞达到所需复苏密度,建议复苏密度为(3~5)×105cell/ml;

4. 在含有5%CO237的培养箱或摇床进行培养

5. 细胞复苏后培养2~5天处于对数生长中期时传代。在进行其它实验之前,复苏的细胞至少应进行三次传代。

细胞传代

1.使用自动细胞计数仪或其它计数仪器进行细胞计数,根据需要的接种密度计算所需细胞原液体积,建议接种密度为(3~5)×105cells/ml

2. 将所需量细胞原液加入到含有 293 CM21的摇瓶中,使细胞达到所需接种密度;

3. 继续置于5%CO237的培养摇床中培养,通常2~3天后可进行下一次传代。

推荐的转染条件

最佳转染条件应根据具体情况进行优化,并可能需要通过DOE方法确定。以下转染条件仅供参考。

VCD2~4*106cells/ml,活率≥95%

DNA 1~1.5mg/L

PEl2~6 mg/L

转染和瞬时表达的推荐方案

转染前1天

1步

扩增HEK293细胞,直至密度达到约3~4*106cells/ml,活率≥95%,

2步

转染前一天,将步骤 1中的细胞按推荐的细胞密度接种,并使细胞生长过夜。

转染当天

3步

在转染当天,获取包括细胞密度和存活率的数据。细胞应达到建议的密度。进行转染的细胞活率应≥95%。如果细胞密度过高,请使用新鲜的培养基将细胞稀释至推荐的细胞密度。注意:丢弃剩余的细胞;不要重复使用高密度细胞进行常规传代培养。

4步

用培养基稀释质粒DNA。通过旋转或翻转试管混匀。

5步

PEI 管轻轻翻转4至5次以充分混匀。并用培养基稀释PEl。通过旋转或翻转试管来混合。

6步

将稀释后的 PEI 加到稀释后的质粒 DNA 中。旋转或颠倒试管或用移液器轻轻吹打2至 3次进行混合。将复合物在室温下孵育约 20 分钟。

7步

将复合物缓慢添加至步骤 3的细胞摇瓶中,在添加过程中轻轻摇动摇瓶。

8步

将摇瓶放回 37℃培养箱中按日常条件培养。

转染第2天

9步

转染第2天,在转染后 16-22 小时向摇瓶中添加 4-8%   293 CF21,在添加过程中轻轻晃动摇瓶。将摇瓶放回 37℃培养箱。

转染第3-6天

10步

在瞬时表达过程中,维持葡萄糖浓度在 4g/L以上。当细胞活率低于 60%时收获细胞。

 

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产品名称

货号

用途

CellBay™ 293 CM21  Medium

CRCM02001

复苏,传代、冻存、转染

CellBay™ 293 CF21  Supplement

CRCM02101

转染后补料

 

CRCM02001-1L CellBayTM 293 CM21 Medium(293细胞基础培养基)