可移除腔室聚合物底载玻片（硅胶）、单可移除腔室（硅胶）、可移除腔室玻底载玻片（硅胶） CR212-8、CR212-8-S、CR212-8-G

产品名称：可移除腔室聚合物底载玻片（硅胶）、单可移除腔室（硅胶）、可移除腔室玻底载玻片（硅胶）

货号：CR212-8、CR212-8-S、CR212-8-G

规格： 辐照灭菌，独立包装，有8个腔室；含聚合物底载玻片/无载玻片/含玻底载玻片

存储条件： 室温，避光  

有效期： 2年

仅科研使用 Research Use Only

产品简介

COOLRUN LIFE SCIENCE® 可移除腔室是专为细胞实验设计的硅胶材质可移除载玻片，基于高生物兼容性硅胶材质打造的多腔室可移除载玻片配件。它专为解决传统细胞划痕实验（Wound Healing Assay）中划痕宽度不均、边缘锯齿化等痛点而生，同时完美支持间接接触共培养（Co-Culture）及药物筛选实验。凭借其优异的密封性和化学兼容性，本产品可轻松适配6cm细胞培养皿、标准载玻片（75mm*25mm）及各类聚合物载玻片，助力科研人员在同一视野下实现高通量、标准化的细胞动态监测。

核心优势与应用场景

1. 标准化划痕，数据更可靠

告别传统枪头划痕带来的宽度不均与细胞边缘损伤。通过物理隔离后移除的方式，可形成边缘整齐、宽度一致的“零损伤”划痕区域，极大提升了细胞迁移率计算的准确性与实验重复性。

2. 灵活共培养，互通可控

支持相邻孔间的独立培养或介质互通。通过精准控制培养基体积（＞500μL即可联通），轻松实现两种细胞间的细胞因子交流（间接共培养），或移除隔离器观察细胞交界处的直接接触与迁移行为。

3. 优异材质，操作更省心

采用医用级硅胶材质，产品支持121℃高温高压灭菌，且耐乙醇、耐紫外，在保证生物安全的同时，也兼顾了环保与成本控制。

4. 广泛兼容，一物多用

不仅适用于细胞迁移、肿瘤转移研究，还可广泛应用于药物处理对照实验、神经突触生长观察及微环境下的细胞相互作用研究。

使用说明

【实验前准备：灭菌与密封】

拆封灭菌：在生物安全柜内，使用75%乙醇喷洒腔室外包装，静置5分钟后拆封。使用前建议辅以紫外照射30分钟。

放置与检查：使用酒精灯灼烧并冷却后的无菌镊子，将腔室放置于培养板或载玻片中央。佩戴经酒精消毒的手套，轻压腔室横隔两端及周边，确保底部与器皿表面紧密贴合（可倒置对光查看反射检查贴合密封性）。

细胞贴附优化：

- 贴壁弱细胞：使用完全培养基清洗，避免PBS冲击导致脱落（注意加液轻柔）。

- 增强贴附：可在培养皿/载玻片底部预孵育原蛋白或延长贴壁时间。

【场景一：细胞划痕实验（Wound Healing Assay）】

[3]细胞接种与培养

l细胞悬液制备：

- 胰酶消化细胞后，重悬于完全培养基，调整浓度为 5×10^5~1×10^6 cells/mL。（*依据细胞不同可动态调整，应做预实验确定合适浓度）

- 每孔加入300 μL悬液（根据腔室容量调整）。

l培养条件：

- 37℃、5% CO₂培养箱中培养≥6小时，首次实验多次观察直至细胞完全贴壁。

l移除硅胶八孔腔室：

-用无菌镊子夹住硅胶八孔腔室一角，沿45°角缓慢揭起，吸弃多余培养基。

l清洗未贴壁细胞：

- 倾斜培养皿30~45°，沿边缘加入适量PBS或完全培养基，缓慢放平后重复清洗2~3次。

细胞迁移观察与记录

l初始划痕（0h）：

- 加入无或低血清培养基（2% FBS），立即显微镜拍摄划痕区域（标记定位点）。

l动态监测：

- 每隔6~24小时拍摄同一位置，记录划痕闭合情况。

【场景二：细胞共培养实验（Co-Culture）】

腔室安装与细胞接种

分隔腔室设置：

l将插件放置在载玻片上，轻压边缘使其与培养板贴合，倒置检擦是否完全贴合。

l在相邻腔室分别接种两种细胞：

§每室加入300μL细胞悬液（浓度 5×10⁵~1×10⁶ cells/mL）。（*依据细胞不同可动态调整，应做预实验确定合适浓度）

§静置15分钟后补充培养基至覆盖腔室。

培养条件：

l37℃、5% CO₂培养箱中培养 6~8小时，待细胞完全贴壁。

启动共培养

1.横隔之间互通与否（可选）：

l若需介质互通：每孔加入培养基大于700μL，相邻两孔之间培养基将会联通。。

2.共培养时间：

l短期实验：6~24小时（观察快速迁移或信号响应）。

l长期实验：48~72小时（检测增殖或分化效应）。

3. 观察与检测

1.显微镜成像：

l使用相差或荧光显微镜，每隔12小时拍摄交界区域（间接共培养）或划痕接触区（直接共培养）。

2.终点分析：

l迁移定量：测量细胞跨越分隔区的距离（ImageJ软件）。

l分子检测：收集培养基上清，通过ELISA/Western Blot检测分泌因子。

注意事项

1. 防止交叉污染

·严格分区操作：接种不同细胞时更换枪头，避免气溶胶污染。

·密封性验证：共培养前显微镜检查分隔区，发现细胞渗漏立即终止实验。

2. 细胞活性维护

·轻柔清洗：贴壁弱细胞清洗时使用完全培养基替代PBS，倾斜角度≤30°。

3. 数据可靠性控制

·重复设置：每个条件至少3个重复，避免单一样本偏差。

·对照设计：

o阴性对照：单细胞类型+空白培养基。

o阳性对照：已知相互作用细胞组合。

o数据标准化：固定拍摄参数（光照、焦距），避免批次误差。

本产品仅供科研使用！

购买信息

价格优惠：具体价格请咨询库源生物销售团队或经销商。

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