上下层灌流类器芯片 Bi-Layer Perfusion Chip CR220

产品名称：上下层灌流类器芯片Bi-Layer Perfusion Chip

货号：CR220

规格：独立包装，EO灭菌，垂直2通道

存储条件：室温，避光  

有效期：3年

仅科研使用 Research Use Only

 

产品简介

上下层灌流类器芯片Bi-Layer Perfusion Chip是一款基于仿生器官芯片（Organ-on-a-Chip）理念设计的微流控培养平台，通过在上下两个可灌流微通道之间引入高精度多孔膜结构，在体外重建具有空间分隔但可发生物质与信号交换的细胞微环境。

该芯片允许在膜的上下两侧分别培养不同类型的细胞，支持 2D–2D、2D–3D 或 3D–3D 的多种共培养组合，并可在上下通道同时施加连续或周期性流动，从而更真实地模拟体内屏障组织在生理或病理条件下的动态行为。

芯片兼容多种外部流体驱动系统，适用于长期培养、实时成像以及与剪切应力、低氧环境和循环细胞相关的研究，是构建内皮/上皮屏障模型、研究细胞间相互作用（crosstalk）及开展机制研究的理想工具。

 

 

 

参数项目	规格指标	备注
芯片材质	PC	高透光、高生物相容性
通道数量	2 (上通道/下通道)	独立进样口与出样口
螺口规格	1/4 – 28 UNF	英制细牙 1/4 英寸 - 28 螺纹
单通道容积	上通道55 μL/下通道20 μL	上通道可容纳55 μL液体/下通道可容纳20 μL液体
多孔膜孔径	7.0 μm	可根据实验需求定制选择
膜材质	PET	厚度约 10 μm，支持细胞贴壁
适用剪切力范围	0.02 - 20 dyn/cm²	调节流速实现生理级剪切力
推荐流速	1 - 100 μL/min	微量注射泵/微量蠕动泵
工作温度	4°C - 40°C	兼容常规细胞培养条件 (37°C)
灭菌方式	环氧乙烷 (EO)	出厂即无菌，开袋即用
包装规格	1 片/板	独立无菌包装
兼容性	标准多孔板适配器 / 显微载玻片尺寸	适配主流显微镜与培养箱

注：上表所有容积参数均为标准款产品的理论计算值

 

 

应用场景

1.肝芯片

·在多孔膜上方直接构建三维·血管内皮屏障模型

·肠道、肺泡、肾小球等上皮屏障模型

·屏障完整性、通透性及炎症反应研究

·药物或炎症因子对屏障功能影响的动态评估

2. 细胞间 Crosstalk 与信号传递研究

·上下层不同细胞类型之间的旁分泌信号研究

·炎症、免疫激活或肿瘤相关信号传递分析

·不同微环境条件下的细胞相互调控机制

3. 免疫细胞与循环细胞研究

·免疫细胞在流动条件下与内皮/上皮的相互作用

·循环肿瘤细胞（CTCs）的黏附、迁移与跨膜行为

·细菌或微粒在屏障模型中的动态作用研究

4. 药物筛选与递送研究

·药物在双侧灌流条件下的跨膜转运研究

·药物对屏障结构和功能的影响评估

·更接近体内环境的药效与毒性测试模型

5. 3D 微环境与组织工程研究

·2D/3D仿组织微环境下的细胞行为与命运研究

 

 

 

 

 

使用说明

【实验前准备】

拆封灭菌：在生物安全柜内，使用75%乙醇喷洒腔室外包装，静置5分钟后拆封。使用前建议辅以紫外照射30分钟。

预温：有条件的，在使用前将芯片置于培养箱中预温一夜。培养基也需实验前水浴锅37℃预热，以避免气泡产生。

 

通道预处理与包被

1.向进液孔打入包被液体，充满整个通道后，按试剂说明条件孵育。

2.如需在通道顶部接种细胞，可将芯片倒置孵育，以增强涂层在通道上层的沉积；

3.在进液口打100μL PBS清洗，从出液口将清洗液吸入通道，反复几次，可轻轻倾斜芯片，使缓冲液在储液槽间流动，以提高冲洗效果。

4.在播种细胞前，完全吸除通道内液体。

*后续灌注需轻柔，防止高水压破坏已聚合的胶原凝胶；**胶原聚合后若不立即使用，需润湿通道，防止凝胶干燥开裂。

 

 

接种细胞

接种顺序：建议先接种通道，待细胞贴壁后再接种培养孔。

在膜下方接种（Seeding underneath the membrane）

1.通过进液小孔向下方通道加入与通道体积完全相等的培养基/细胞悬液

2.盖上入口，将芯片倒置并孵育直至细胞完全贴附（时间随细胞类型而异）。

3.细胞贴附后，向储液槽补加培养基，盖上并继续孵育。

3D培养提示：如接种水凝胶，可每10秒翻转一次芯片（上下翻转），持续数分钟（依据胶体凝固时间）以获得均匀的三维分布。3D培养可在上/下任一通道进行；为便于倒置显微镜观察，建议将水凝胶接种在下方通道。

注意：通道不可干涸；充分利用蒸发补液槽

在膜上方接种（Seeding on the membrane）

1.通过进液小孔向上方通道加入与通道体积相等的细胞悬液。向蒸发补液槽加入PBS或水，孵育直至细胞完全贴附。

2.细胞贴附后向储液槽补加培养基，盖上并孵育，直至汇合（confluence）。

3.按细胞需求定期换液（建议每1–2天一次）。

细胞贴附后（接种后约2–6小时），建议开始持续更新通道内培养基，以获得更佳的贴壁效果与稳态环境。

 

静态培养（Static culture）
换液（medium refresh）
换液时机：细胞接种后2–4小时进行首次换液，黏附能力较差的细胞可适当延长换液时间。

换液操作：轻轻倾斜芯片，待液体因重力作用汇集到一侧储液池中，用吸头吸去；加液时可轻轻在一侧储液池中打入新培养基，平置等待培养基达到水平。

*两侧培养基体积差可实现通道内有效换液; **禁止从进样口直接吸液，避免误吸通道内液体损伤细胞或凝胶。

 

灌流培养（Perfusion culture）

流体系统连接与运行

在建立流动系统前

1.所有培养基、管路及接口应提前灭菌并在37°C下预温；

2.确保细胞已充分贴壁（建议接种24小时后再进行流动实验）；

3.保持进出口通道始终充满培养液，避免气泡进入。

 

连接步骤

1.去除储液槽内培养液。

2.连接出口接口并确认密封。

3.预灌入口连接管路再组装，以排除气泡。

4.连接入口接口后启动泵流系统。

5.检查连接是否漏液，再放入培养箱运行。若连接不严，储液槽会被回流液体灌满。

6.适配接口：1/4-28 UNF

7.支持系统：摇床、注射泵、蠕动泵、压力泵等。

 

常见培养模型

常见问题

气泡问题

通道内有气泡

可能原因： 聚合环境湿度过低；试剂未重复回温，有溶解氧析出

解决方法： 务必在支架储液槽中加水，保证足够的湿度；所有不要求低温的试剂充分回温。

 

细胞接种与分布问题

细胞分布不均

可能原因： 两次接种的间隔时间过短。

解决方法： 在进行对侧接种前，建议等待至少 2 分钟。

通道内细胞过多

可能原因： 细胞悬液浓度过高。

解决方法： 降低细胞悬液浓度后重新接种。

通道内细胞过少

可能原因： 细胞悬液浓度过低。

解决方法： 提高细胞悬液浓度后重新接种。

细胞不贴胶界面

可能原因： 液位差产生的压力不足；包被失败。

解决方法： 增加细胞悬液的体积以提供足够的压力；检查包被液是否失效。

 

本产品仅供科研使用！

购买信息

货号	产品规格	官网价	图片
CR220	独立包装，EO灭菌，垂直2通道	499 CNY

 

价格优惠：具体价格请咨询库源生物销售团队或经销商。

 

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