双通道灌流类器官芯片 Dual-Channel Perfusion Chip CR218-2

产品名称：双通道灌流类器官芯片 Dual-Channel Perfusion Chip

货号：CR218-2

规格：独立包装，EO灭菌，平行2通道

存储条件：室温，避光  

有效期：3年

仅科研使用 Research Use Only

 

产品简介

双通道微流控芯片是一款用于体外细胞培养、流体剪切力研究及多条件对照实验的微流控培养载体。

芯片每个培养单元均配备独立的入口与出口接口，可通过注射器、蠕动泵或重力方式实现稳定、可控的液体流动。双通道结构允许研究者在相同细胞来源、相同操作条件下，对不同培养基成分、药物处理或流速条件进行并行比较，从而显著提高实验效率和数据一致性，且两个通道可相互串联。

产品采用高光学透明材料制造，底部厚度适配倒置显微镜及共聚焦显微镜，支持长期培养、实时成像及终点分析。芯片兼容标准鲁尔接口及多种流体连接方式，操作简便，适合常规实验室使用。

 

应用场景

1.血管与内皮生物学研究

·血管内皮细胞在不同剪切应力条件下的形态变化

·内皮屏障功能、通透性及炎症反应研究

·动脉与静脉剪切力条件的平行对照实验

2. 药物筛选与毒性评估

·同一芯片内进行药物处理组与对照组实验

·动态流动条件下的药物递送与细胞响应分析

·药物对血管内皮屏障的长期作用研究

3. 细胞相互作用研究

·免疫细胞在流动条件下与内皮细胞的黏附与迁移

·循环肿瘤细胞（CTCs）捕获及黏附机制研究

·细菌或外泌体在血管模型中的动态行为观察

4. 共培养与对照模型构建

·上下层培养不同细胞的共培养

·相同细胞在不同培养条件下的响应对照

·ECM 涂层条件变化对细胞行为的影响分析

5. 组织工程与器官芯片研究

·血管化组织模型构建

·器官芯片（Organ-on-a-chip）中血流模块研究

·微环境变化对细胞命运调控的研究

 

 

 

使用说明

【实验前准备】

拆封灭菌：在生物安全柜内，使用75%乙醇喷洒腔室外包装，静置5分钟后拆封。使用前建议辅以紫外照射30分钟。

预温：有条件的，在使用前将芯片置于培养箱中预温一夜。培养基也需实验前水浴锅37℃预热，以避免气泡产生。

 

通道预处理与包被

1.向进液孔打入包被液体，充满整个通道后，按试剂说明条件孵育。

2.如需在通道顶部接种细胞，可将芯片倒置孵育，以增强涂层在通道上层的沉积；

3.在进液口打100μL PBS清洗，从出液口将清洗液吸入通道，反复几次，可轻轻倾斜芯片，使缓冲液在储液槽间流动，以提高冲洗效果。

4.在播种细胞前，完全吸除通道内液体。

*后续灌注需轻柔，防止高水压破坏已聚合的胶原凝胶；**胶原聚合后若不立即使用，需润湿通道，防止凝胶干燥开裂。

 

 

接种细胞

在通道下方接种（Seeding underneath the membrane）

1.通过进液小孔向下方通道加入与通道体积完全相等的培养基/细胞悬液

2.盖上入口，将芯片倒置并孵育直至细胞完全贴附（时间随细胞类型而异）。

3.细胞贴附后，向储液槽补加培养基，盖上并继续孵育。

3D培养提示：如接种水凝胶，可每10秒翻转一次芯片（上下翻转），持续数分钟（依据胶体凝固时间）以获得均匀的三维分布。3D培养可在上/下任一通道进行；为便于倒置显微镜观察，建议将水凝胶接种在下方通道。

注意：通道不可干涸；充分利用蒸发补液槽

在通道上方接种（Seeding on the membrane）

1.通过进液小孔向上方通道加入与通道体积相等的细胞悬液。向蒸发补液槽加入PBS或水，孵育直至细胞完全贴附。

2.细胞贴附后向储液槽补加培养基，盖上并孵育，直至汇合（confluence）。

3.按细胞需求定期换液（建议每1–2天一次）。

注意：换液时避免把通道内培养基吸空，以防气泡进入。应在进液小孔外打入足量培养基后在出液口将液体吸入通道，抽吸时应将枪头远离进液小孔。

优化建议：细胞贴附后（接种后约2–6小时），建议开始持续更新通道内培养基，以获得更佳的贴壁效果与稳态环境。

 

静态培养（Static culture）
换液（medium refresh）
换液时机：细胞接种后2–4小时进行首次换液，黏附能力较差的细胞可适当延长换液时间。

换液操作：轻轻倾斜芯片，待液体因重力作用汇集到一侧储液池中，用吸头吸去；加液时可轻轻在一侧储液池中打入新培养基，平置等待培养基达到水平。

*两侧培养基体积差可实现通道内有效换液; **禁止从进样口直接吸液，避免误吸通道内液体损伤细胞或凝胶。

 

灌流培养（Perfusion culture）

流体系统连接与运行

在建立流动系统前

1.所有培养基、管路及接口应提前灭菌并在37°C下预温；

2.确保细胞已充分贴壁（建议接种24小时后再进行流动实验）；

3.保持进出口通道始终充满培养液，避免气泡进入。

 

连接步骤

1.去除储液槽内培养液。

2.连接出口接口并确认密封。

3.预灌入口连接管路再组装，以排除气泡。

4.连接入口接口后启动泵流系统。

5.检查连接是否漏液，再放入培养箱运行。若连接不严，储液槽会被回流液体灌满。

6.适配接口：1/4-28 UNF

7.支持系统：摇床、注射泵、蠕动泵、压力泵等。

常见问题

气泡问题

通道内有气泡

可能原因： 聚合环境湿度过低；试剂未重复回温，有溶解氧析出

解决方法： 务必在支架储液槽中加水，保证足够的湿度；所有不要求低温的试剂充分回温。

 

细胞接种与分布问题

细胞分布不均

可能原因： 两次接种的间隔时间过短。

解决方法： 在进行对侧接种前，建议等待至少 2 分钟。

通道内细胞过多

可能原因： 细胞悬液浓度过高。

解决方法： 降低细胞悬液浓度后重新接种。

通道内细胞过少

可能原因： 细胞悬液浓度过低。

解决方法： 提高细胞悬液浓度后重新接种。

细胞不贴胶界面

可能原因： 液位差产生的压力不足；包被失败。

解决方法： 增加细胞悬液的体积以提供足够的压力；检查包被液是否失效。

 

本产品仅供科研使用！

购买信息

货号	产品规格	官网价	图片
CR218-2	独立包装，EO灭菌，平行2通道	399 CNY

 

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